Η θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών χορήγησης αδειών κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη χρήση και η παροχή κινήτρων στην κατεύθυνση προώθησης της έρευνας για την ανάπτυξη νέων μορφών θεραπειών με παράλληλη ανάπτυξη αποτελεσματικών μηχανισμών διαφάνειας, ελέγχου και εποπτείας και ο τρόπος ενσωμάτωσης των σχετικών κανονισμών στην ελληνική νομοθεσία.

Abstract

Ο τομέας των φαρμάκων αποτελεί ακόμα ένα πεδίο Κοινοτικής ρυθμιστικής παρέμβασης, στενά συνδεδεμένο με την ολοκλήρωση της Ενιαίας Εσωτερικής Αγοράς. Η σημασία του τομέα αυτού έγκειται στο διττό χαρακτήρα του σε σχέση αφενός με την πολιτική υγείας και αφετέρου με την βιομηχανική πολιτική. Από την πλευρά της πολιτικής υγείας, τα φαρμακευτικά προϊόντα συνιστούν προσδιοριστικές παραμέτρους της θεραπευτικής παρέμβασης, η χρήση των οποίων επιφέρει επιπτώσεις στην υγεία του πληθυσμού και στο κόστος της υγειονομικής φροντίδας. Από την πλευρά της βιομηχανικής πολιτικής, τίθενται ζητήματα παραγωγικότητας και ανταγωνιστικότητας των βιομηχανιών του κλάδου τόσο σε εθνικό επίπεδο όσο και σε επίπεδο κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης καθώς και σε σχέση με λοιπά κράτη εκτός Κοινότητας. Επιπρόσθετα, πρόκειται για μια αγορά πολύπλοκη, δεδομένου ότι το φάρμακο αποτελεί ταυτόχρονα κοινωνικό αγαθό αλλά και εμπόρευμα που υπόκειται στους κανόνες της αγοράς. Ως εκ τούτου ευθύνη των κοινωτικών φορέων αποτελεί η παρέμβαση προκειμένου οι παραγωγικοί πόροι να κατευθύνονται προς όφελος του κοινωνικού συνόλου. Παράλληλα θεωρείται σκόπιμο να αναπτυχθούν μηχανισμοί παροχής κινήτρων έτσι ώστε η επιχειρηματική και ερευνητική δραστηριότητα που δημιουργεί εξωτερικές οικονομίες να διαμορφώνεται σε κοινωνικά άριστο επίπεδο.